帕罗西汀

**帕罗西汀**
臨床資料
核准狀況	US FDA: Paroxetine;
给药途径	口服
ATC碼	N06AB05 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	口服后能完全吸收，吸收后经肝脏首过代谢
药物代谢	广泛的，可能在肝脏
生物半衰期	约24小时（实际在3-65小时的范围内）
排泄途徑	66% 尿液，37% 胆汁
识别
	IUPAC命名法 (3S-trans)-3-((1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl)-; 4-(4-fluorophenyl)-piperidine;
CAS号	61869-08-7 ;
PubChem CID	43815;
IUPHAR/BPS	4790;
DrugBank	APRD00364; DB00715 ;
ChemSpider	39888 ;
UNII	41VRH5220H;
KEGG	D02362 ;
ChEBI	CHEBI:7936 ;
ChEMBL	ChEMBL490 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3023425 ;
ECHA InfoCard	100.112.096
化学
化学式	C19H20FNO3
摩尔质量	374.8
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES Fc1ccc(cc1)[C@@H]1CCNC[C@H]1COc1ccc2OCOc2c1;

帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），中文商品名为“赛乐特”或“克憂果”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐懼症、憂鬱症和强迫症的治療。

由於該藥原廠藥製藥商葛蘭素史克股份有限公司對盐酸帕罗西汀的专利已過期，因此在全世界有各種主成分相同但是賦形劑不同之學名藥上市。其價格大約為葛蘭史克股份有限公司生产的40%。

外部連結

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